| ONU - OPS y OMS: Org. Panm de la Salud y Org. Mundial de la Salud |
| Las licencias obligatorias en salud pública |
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| Quito, 2014-07-30 |
En materia de salud pública el Gobierno ha registrado grandes avances, primero con la inversión en la infraestructura hospitalaria y el incremento paulatino en los presupuestos para esta área. Pero también son significativos los avances en las políticas públicas para ese sector.
Ayer la ministra de Salud, Carina Vance, anunció la entrega de una licencia obligatoria que permitirá a laboratorios locales producir cuatro medicamentos: dos para enfrentar al VIH, uno para el tratamiento y trasplante renal, uno para las enfermedades oncológicas y otro para la artritis reumatoide.
Las licencias obligatorias son instrumentos de la legislación internacional que permiten a un país entregar permisos a laboratorios locales para fabricar o importar medicamentos genéricos sin necesidad de los permisos de quienes desarrollaron el producto o de sus fabricantes.
El objetivo de estas regulaciones es bajar los precios de las medicinas y facilitar el acceso masivo de la población a esos fármacos, porque eso evita que el sistema de propiedad intelectual genere obstáculos. La licencia obligatoria permite producir un medicamento y, a su vez, importar genéricos destinados al tratamiento de enfermedades consideradas prioritarias en salud pública.
En el país hay 10 453 presentaciones de medicamentos. De ellos, el 54% (5 626) son considerados estratégicos, es decir los contemplados en las estrategias de salud colectiva, los que sirven para tratar enfermedades raras, catastróficas y los que sean monopólicos. Cualquier avance para facilitar el acceso de la mayoría de la población a esos medicamentos es bienvenido.
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